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本文目录一览：
- 1、欧洲qp声明
欧洲qp声明
1、欧盟质量受权人（EU QP）制度起源于1975年，当时欧洲经济共同体（EEC）指令75/319/EEC中首次提出了QP的概念。至今，该制度已有超过四十年的历史，并在欧盟各国得到了广泛的实施和完善。欧盟各国对QP的职责有着明确的规范，每项操作均有明确的法律规定。
2、FDA是美国卫生与公众服务部的联邦机构，负责让公司按照特定标准生产其产品，并使用FDA证书清晰地概述这一事实。FDA批准表明美国政府已声明原料药或药品是安全的，可以在美国销售、进口或使用。
3、近日，DST德斯特与深圳康泰生物制品股份有限公司（康泰生物）正式签订了欧美GMP及WHO GMP项目服务协议，以及QP审计合作协议。这一合作标志着双方将在GMP（良好生产规范）领域展开深入合作，共同推动康泰生物的生产质量管理水平迈上新台阶。
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标签： LTC新手IFO项目筛选